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技術(shù)文章
本試劑盒采用雙位點(diǎn)夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),測(cè)定樣品中大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)Elisa試劑盒的水平。向預(yù)先包被大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)Elisa試劑盒抗體的酶標(biāo)孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和HRP標(biāo)記的大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)Elisa試劑盒抗體,經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的組分,然后再加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)Elisa試劑盒的濃度呈正相關(guān)。
內(nèi)脂素(Visfatin)ELISA試劑盒使用時(shí)出現(xiàn)白板異常的原因:
1、試劑盒已過(guò)期,或不同的試劑盒成分混合。
處理方法:檢查試劑盒的成分和批號(hào),確認(rèn)它們沒有過(guò)期,并且所有成分都屬于相應(yīng)的試劑盒。不同的套件或批號(hào)不能混合使用。
2、試劑基板、顯影劑A或B錯(cuò)誤或缺失。
處理方法:嚴(yán)格按照說(shuō)明書中的步驟進(jìn)行。加完試劑后,觀察液位是否一致,以減少漏加現(xiàn)象。
3、在洗板和加樣過(guò)程中,酶標(biāo)記被污染和失活,失去了催化顯色劑顯色的能力。
處理方法:確認(rèn)含有酶標(biāo)簽的容器不含等酶抑制劑,并確認(rèn)配制乳液的容器已清潔。
4、將終止溶液稀釋為洗滌溶液或制備為底物緩沖液。
處理方法:每次配制時(shí),標(biāo)簽上應(yīng)清楚地標(biāo)明該物質(zhì)。
5、蒸餾水有問(wèn)題。
處理方法:確認(rèn)配制乳液的純化水符合要求且未被污染,并與良好的蒸餾水進(jìn)行比較。